Opticrom oldatos szemcseppAz Opticrom oldatos szemcseppet szénanátha, vagy poratka és egyéb, pl. állati szőrrel szemben kialakuló allergia miatt kivörösödött, vizenyős és duzzadt szem kezelésére alkalmazható.
 
A készítmény hatóanyaga: nátrium-kromoglikát
 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
 
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
 A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer az Opticrom oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók az Opticrom oldatos szemcsepp alkalmazása előtt.
3.    Hogyan kell alkalmazni az Opticrom oldatos szemcseppet?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell az Opticrom oldatos szemcseppet tárolni?
6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.    Milyen típusú gyógyszer az Opticrom oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Opticrom oldatos szemcseppet szénanátha, vagy poratka és egyéb, pl. állati szőrrel szemben kialakuló allergia miatt kivörösödött, vizenyős és duzzadt szem kezelésére alkalmazható.
A nátrium-kromoglikát hatóanyag a gyulladásgátló / anti-allergiás gyógyszerek csoportjába tartozik.
 
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 2 nap után nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2.    Tudnivalók az Opticrom oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
 
Ne alkalmazza az Opticrom oldatos szemcseppet:
  • ha allergiás a készítmény hatóanyagára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Opticrom oldatos szemcsepp alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mint minden gyógyszer esetében, jelezze orvosának, ha terhes vagy szoptat.
Mint minden szemcseppnél, előfordulhat, hogy az alkalmazást követően helyi irritáció léphet fel, és átmenetileg homályos lesz a látása - vezetés vagy gépek kezelése előtt várjon, amíg a látása kitisztul.
 
Mire kell figyelni a szemcsepp alkalmazása előtt?
Meg kell győződnie, hogy a szem irritációját valóban allergia okozza, illetve hogy az orvos korábban már allergiás megbetegedést diagnosztizált Önnél.
 
A szem allergiás állapotáról az alábbiak alapján győződhet meg:
  • mindkét szem érintett,
  • az orr váladékos,
  • a látás nem befolyásolt.
Viszont, ha az alábbiak igazak:
  • nincsenek az orral kapcsolatos tünetek,
  • csak az egyik szem érintett,
  • a látás befolyásolt,
akkor nem lehet biztos abban, hogy a szem allergiás állapotától szenved, és a készítmény alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulnia.
Az Opticrom oldatos szemcseppet évek óta alkalmazzák gyermekeknél is. Amennyiben kérdése van a gyermekeknél történő alkalmazással kapcsolatban, forduljon gyógyszerészhez vagy gyermekorvoshoz.
 
Gyermekek
Gyermekeknél történő adagolására vonatkozóan olvassa el a 3-as pont („Hogyan kell alkalmazni az Opticrom oldatos szemcseppet”) részt.
 
Egyéb gyógyszerek és az Opticrom szemcsepp
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
 
Ne alkalmazza az Opticrom oldatos szemcseppet más szemcsepp vagy kenőcs alkalmazását követően 2 órán belül.
 
Termékenység, terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt besz
éljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
 
Terhesség
Óvatosan kell eljárni, különösen a terhesség első harmada alatt. A szerzett tapasztalatok arra utalnak, hogy a készítmény nincs káros hatással a magzat fejlődésére, mégis csak akkor szabad alkalmazni a készítményt, ha ez elkerülhetetlen.
 
Szoptatás
Nincs adat a hatóanyag anyatejbe való kiválasztásáról, de a vegyület fizikai-kémiai tulajdonságai alapján ez valószínűtlen.
 
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény az alkalmazást követően helyi irritációt, átmenetileg homályos látást okozhat.
A közlekedésben való részvétel, vagy gépekkel végzett munka előtt meg kell várni, hogy a látóképesség csökkenése teljes mértékben elmúljon.
 
Az Opticrom oldatos szemcsepp benzalkónium-kloridot tartalmaz.
A benzalkónium-klorid szemirritációt okozhat és elszínezi a lágy kontaktlencsét. Az Opticrom szemcsepp alkalmazása előtt a kontaktlencséket ki kell venni, és az alkalmazást követően legalább 15 percig kell várni, mielőtt visszahelyeznék.

3.    Hogyan kell alkalmazni az Opticrom oldatos szemcseppet?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
Felnőttek és 5 év feletti gyermekek részére:
1–2 csepp mindkét szembe naponta négyszer a tünetek megszűnéséig.
  • Amennyiben a szemcsepp használata után 2 nappal a szem állapota nem javul, vagy romlik, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
  • Ha a szem allergiás tüneteitől évente több mint három hónapon keresztül szenved, keressen fel orvost, még akkor is, ha az Opticrom oldatos szemcsepp alkalmazása nyugtatja a szemét.
  • Ne használja a terméket három hónapnál hosszabb ideig orvosi konzultáció nélkül.
Ha elfelejtette alkalmazni az Opticrom oldatos szemcseppet
Ha elfelejti az Opticrom egy adagját alkalmazni, akkor ezt pótolja, amint a mulasztást észleli, majd folytassa a  megszokott módon. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a soron következő előírt adagolási időpontban.
 
Használati utasítás
  1. Mosson kezet!
  2. Használjon tükröt, hogy lássa mit csinál!
  3. Óvatosan törölje meg a szemét, és csavarja le a tartály tetejét!
  4. Húzza le óvatosan az alsó szemhéjat, és cseppentsen be 1 vagy 2 cseppet az alsó szemhéj alá!
  5. Csukja be a szemét, majd pislogjon párszor, hogy egyenletesen eloszlassa a folyadékot!
  6. Ismételje meg a 4-es és 5-ös lépéseket a másik szemmel is, majd zárja vissza a tartályt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.    Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
Néhány betegben szúró vagy irritáló érzés jelentkezik a szemcsepp használatát követően. Ennek csak rövid ideig szabad tartania. Amennyiben ez az érzés hosszabb ideig fennáll, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
 
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell az Opticrom oldatos szemcseppet tárolni?
Legfeljebb 30°C-on, fénytől védve tárolandó.
A gyógyszer felbontás után 4 hétig használható fel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A szennyeződés elkerülése érdekében mindig zárja vissza szorosan a tartályt.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Opticrom oldatos szemcseppet. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk
 
Mit tartalmaz az Opticrom oldatos szemcsepp
-    A készítmény hatóanyaga: 20 mg nátrium-kromoglikát milliliterenként.
   Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, nátrium-edetát, injekcióhoz való víz.
 
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: színtelen vagy halványsárga színű vizes oldat.
 
Csomagolás: 10 ml-es LDPE műanyag tartály, mely LDPE cseppentő feltéttel van ellátva, PP kupakkal és kupakot védő zsugorfóliával van lezárva. Egy tartály dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
sanofi-aventis Zrt.
1045. Budapest, Tó u. 1-5
 
Gyártó
Sanofi Winthrop Industrie
Boulevard Industriel
76580 Le Trait
Franciaország
 
OGYI-T-3691/01
 
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. január
 
Szövegforrás: Betegtájékoztató